Actionis® 50 mg/ml

Principio(s) activo(s)

Ceftiofur (como hidrocloruro) ……………………………………………………………………………………………..50 mg/ ml

Indicaciones

Infecciones asociadas con bacterias sensibles a ceftiofur:

Porcino:
Para el tratamiento de infecciones respiratorias asociadas con Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis.

Bovino:
Para el tratamiento de infecciones respiratorias asociadas con Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni.
Para el tratamiento de necrobacilosis interdigital aguda (panadizo, pododermatitis), asociada con Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica).
Para el tratamiento del componente bacteriano de la metritis aguda post-parto (puerperal) asociada con Escherichia coli, Archanobacterium pyongenes y Fusobacterium necrophorum, sensibles a ceftiofur, en los 10 días siguientes al parto. La indicación se limita a los casos en que el tratamiento con otro antimicrobiano haya fracasado.

Precauciones especiales

No usar para la prevención de enfermedades ni como parte de programas sanitarios de rebaños. El tratamiento de grupos de animales debe limitarse estrictamente a brotes activos de enfermedades, de acuerdo con las condiciones de uso aprobadas. No usar como profilaxis en caso de retención de placenta.

Posología

Porcino:
3 mg de ceftiofur/kg peso vivo/día durante 3 días por vía intramuscular, es decir 1 ml/16 kg peso vivo por
cada inyección.
Bovino:
Infecciones respiratorias: 1 mg de ceftiofur/kg peso vivo /día durante 3 a 5 días por vía subcutánea, es
decir 1 ml/50 kg peso vivo por cada inyección.
Necrobacilosis interdigital aguda: 1 mg/kg peso vivo/día durante 3 días por vía subcutánea, es decir 1
ml/50 kg peso vivo por cada inyección.
Metritis aguda post-parto en los 10 días siguientes al parto: 1 mg/kg peso vivo/día durante 5 días
consecutivos, por vía subcutánea, es decir 1 ml/50 kg peso vivo por cada inyección.
En el caso de metritis aguda post-parto, en algunos casos puede necesitarse terapia adicional de apoyo.
Con el fin de garantizar una correcta dosificación y evitar la infradosificación, debe determinarse el peso
vivo de los animales con la mayor precisión posible.
No deben administrarse más de 5 ml en cerdos en un único punto de inyección intramuscular, o 7 ml en
un único punto de inyección subcutáneo en bovino. Las siguientes inyecciones deben administrarse en
diferentes puntos.
Agitar vigorosamente el vial durante 1 minuto, o hasta la completa resuspensión del medicamento
veterinario.
El usuario deberá seleccionar el tamaño de vial más adecuado.

Tiempo de espera

Bovino:
Carne: 6 días
Leche: 0 horas
Porcino:
Carne: 6 días

Presentación

Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml
Caja con 1 vial de tereftalato de polietileno (PET) de 100 ml

Con prescripción veterinaria.

Nº de registro: 2273 ESP