Área restringida

La información contenida en esta página está destinada a veterinarios y/o profesionales de salud animal con capacidad de prescripción y/o dispensación de medicamentos.

– Confirmo que soy veterinario o profesional de salud animal.

– Entiendo que la información disponible en esta página se refiere exclusivamente a productos y autorizaciones en España. La información en otros países, debo consultarla a través de los medios oficiales disponibles en el destino específico o con el Departamento de Exportación.

Vacuna

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Syva-Bax

Vacuna inactivada polivalente frente a las enterotoxemias en suspensión inyectable

1. Advertencia

La información disponible en esta página se corresponde con la legislación y textos vigentes en España. Para todos los demás países debe consultarse la información nacional específica o consultar con el Departamento de Exportación.

*El contenido de esta página es puramente informativo. Para una correcta utilización de los productos, consultar las indicaciones en la ficha técnica.

Información rápida del producto

Principio(s) activo(s) Vía de administración y posología* Tiempo de espera Presentación

-Toxoide α de Clostridium perfringens tipo A
-Toxoide β de Clostridium perfringens tipos B y C
-Toxoide ε de Clostridium perfringens tipo B y D
-Toxoide α de Clostridium Septicum
-Toxoide α de Clostridium novyi Tipo B
– Toxoide de Clostridium tetani
-Toxoide de Clostridium sordellii
– Anacultivo de Clostridium Chauvoei

Bovino: vía subcutánea.
Porcino: vía intramuscular.
Ovino y caprino: vía subcutánea.

Cero dias

50 ml

100 ml

250 ml

Disponibilidad en los países

Algeria, Azerbaijan, Bulgaria, Cyprus, Georgia, Iran, Iraq, Jordan, Kuwait, Lebanon, Macedonia, Mexico, Morocco, Saudi Arabia, Spain, Syria, Turkey.

Si su país no se encuentra en la lista, por favor, póngase en contacto con nuestro equipo de exportación.

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Principio(s) activo(s)

Toxoide α de Cl. perfringens tipo A……………………………………….≥ 0,3 UI α*

Toxoide β de Cl. perfringens tipos B y C…………………………………≥ 10 UI β*

Toxoide ε de Cl. perfringens tipos B y D ………………………………..≥ 5 UI ε*

Toxoide α de Cl. septicum ……………………………………………………≥ 2,5 UI α*

Toxoide α de Cl. novyi tipo B ……………………………………………….≥ 3,5 UI α*

Toxoide de Cl. tetani ……………………………………………………………≥ 2,5 UI *

Toxoide de Cl. sordellii ………………………………………………………100% de protección (en cobayas)**

Anacultivo de Cl. chauvoei…………………………………………………100% de protección (en cobayas)**

* Cantidad suficiente para obtener niveles de anticuerpos neutralizantes por ml de suero de conejo indicados en F. Eur.

** Nivel de protección en cobayas.

Indicaciones

Para la inmunización activa del ganado bovino, porcino, ovino y caprino frente a los siguientes procesos:
· Enterotoxemia y enterotoxemia ictérica del cordero ocasionada por la toxina α de Clostridium perfringens tipo A
· Enterotoxemia, enteritis hemorrágica y disentería causadas por la toxina β de Clostridium perfringens tipos B y C.
· Basquilla o enfermedad del riñón pulposo causada por la toxina ε de Clostridium perfringens tipos B y D.
· Edema maligno y fiebre carbuncular producida por la toxina de Clostridium septicum.
· Hepatitis infecciosa necrosante ocasionada por la toxina de Clostridium novyi tipo B
· Tétanos ocasionado por la toxina de Clostridium tetani
· Enterotoxemia producida por la toxina de Clostridium sordellii
· Carbunco sintomático ocasionado por Clostridium chauvoei

Para la inmunización pasiva de recién nacidos de madres vacunadas de las especies de destino frente a las enfermedades anteriormente mencionadas.

En los animales vacunados (de cualquier especie) la inmunidad frente a la enterotoxemia producida por la toxina de Clostridium sordellii y el carbunco sintomático producido por Clostridium chauvoei se adquiere a las dos semanas de aplicar la segunda dosis del esquema vacunal primario, mientras que la inmunidad frente al resto de las enfermedades se adquiere a las tres semanas. Esta inmunidad activa se mantiene durante 6 meses.

La inmunidad pasiva en las crías recién nacidas de madres vacunadas se adquiere tras la adecuada ingesta de calostro y se mantiene hasta los 50 días de vida.

Posología

Agitar bien antes de usar.
Bovino: 5 ml, vía subcutánea
Ovino y caprino: 2 ml, vía subcutánea
Porcino: 2 ml, vía intramuscular
Programa de vacunación
TERNEROS, CORDEROS, CABRITOS Y LECHONES
Primovacunación: Administrar dos dosis, separadas 4 semanas.
En la primovacunación se aconseja la administración de dos dosis separadas 4 semanas a
partir de la 2a semana de vida si proceden de madres no vacunadas y a partir de la 12a semana
si proceden de madres vacunadas.
Revacunación: Administrar una dosis cada 6 meses
ADULTOS (incluidos hembras no gestantes)
Primovacunación: Administrar dos dosis, separadas 4 semanas.
Revacunación: Administrar una dosis cada 6 meses
HEMBRAS GESTANTES
La inmunización activa de las madres durante la gestación permite asegurar la protección
pasiva de los animales jóvenes durante los 3 primeros meses de vida.
Primovacunación: Administrar dos dosis de vacuna 8 y 4 semanas respectivamente antes de la
fecha prevista para el parto.
Revacunación: debe llevarse a cabo una administración única con una sola dosis 3 semanas
antes de cada siguiente parto.

Tiempo de espera

Cero días.

Presentación

Envase de polipropileno con 100 y 250 ml.

Con prescripción veterinaria.

Nº de registro: 2824 ESP